جيڪڏهن ٻار ۾ گهڻو اضافو تيز رفتار سان ٿڪيل آهي، جنسي جسماني ترقي، بار بار بيمارين سان گڏ هوندو، پوء والدين کي قابل مدد حاصل ڪرڻ گهرجي. اهڙي نموني جي غير موجودگي ۾، اڪثر ڪيسن ۾، ٻارن جي تيز رفتار جي باري ۾ پريشان ڪرڻ جي ڪا ضرورت ناهي.
ٻارن جي آئيني تڪليف جي واڌاري
اڄ، ٻارن کي عام طور تي ترقي جي آئيني تڪليف حاصل آهي، جنياتي طور تي اعلي ماڻهن کانسواء. اهڙن ٻارن ۾ اڳوڻو پيٽ ۾ اچڻ شروع ٿئي ٿي، هڏن جي واڌ ۽ پيچيدگي تيز ٿئي ٿي. آئيني طور تي عام ماڻهو تناسب تناسب آهن، اهي اندروني دٻاء وڌائڻ کان متاثر نه ٿيندا آهن.
تيز رفتار ترقي واڌاري جي عمر ۾ وڌ وزن وڌائي سگھي ٿو، پر اھو ھڪ عارضي رجحان آھي. هن حالت ۾ ٻار وڏا قد آهن، پر گيان نه.
ٻارن جي گگيٽيزم
جيڪڏهن ٻار جو وڌندڙ هارمون وڌايو ويو آهي ته انهن کان وڌيڪ ايراضين سان گڏ، گريبانيت پيدا ڪري ٿي، ۽ بالغن کي ايڪوگجالي، بهرحال، ۽ گگيٽيزم سان گڏ، ايڪوومگيليا جي علامات ممڪن آهي، جيڪو ايفيفس جي بند ٿيڻ کان پوء وڌيڪ بيان بڻجي ٿو.
هارمون جي وڌندڙ پيداوار اڪثر ڪري ٻار جي تڪڙي ترقي ڪري ٿي، خاص طور تي پروسيس ۾ هلوٿامامڪ-پيٽيوٽري حصو جي سرگرمين کي منتقل ڪري ٿو (منتقل ٿيل انسفالائٽس، هائيڊيسيسفالس). هن حالت ۾ گيگانتيت عمر جي مقابلي ۾ ترقي ڪري ٿي، پر اڪثر گهڻو ڪري ٻارن جي اسڪول يا اسڪول جي عمر ۾ ترقي جي تڪليف ڏني وئي آهي. اهڙا ٻار آسانيء سان ٿڪيل آهن، انهن جي مزاحمت انفيڪشن کي گهٽ آهي، مشڪوڪ خراب طريقي سان ترقي يافته آهي، محتاط امتحان سان توهان ايڪڪوگگلائيوڊائٽ جا خاصيتون ڏسڻ ۾ اچن ٿا ۽ انگن اکرن جي گنجائش ڏسڻ ۾ اچي ٿي.
عام عام پيٽيواري گگيٽيزم. پيٽيواري گيگيتزم جي ترقي جو سبب عام طور تي ايزوينفويلڪ آئنوموما، گهٽ اڪثر هٿيرواميمس جي هڪ ڪلم سان گڏ آهي.
ڪجهه حالتن ۾، آومومگيليا ۽ گريبانيت جو هائيپولوالاڪ ڊاڪٽرن کي هائيپپيپاساسا ۽ هائپر ٽرافي جي هئڻ جي ڪري شروعات ڪري ٿو، جيڪو سومٽوتروپڪ جي خريج جي واڌ وڌائي ٿو. ٻال جي حالتن ۾ ٻلالل جي دور ۾ اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ٻار کي تڪڙو وڌائي ڇڏيو آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن پنجن سالن جي عمر ۾ ڏسي سگهجي ٿو. انهي جي نتيجي ۾، وڌ ۾ وڌ 250 يا وڌيڪ سيٽر ميٽر تائين.
گهڻو ڪري غيرمقانوني تيز رششي ٻارڙن جي طرفان اچي ٿو جيڪو اڳ وقت واري صحي ترقي ڪري ٿو، پر انهن جي ايجاد نه ٿيندي، ترقي جي زونن جي شروعات بند ٿيڻ سبب (بند ٿيڻ کانپوء، وڌائي ڇڏي ٿو).
ناپسند ٿيل قد مريض هائپوگونڊيزم، ٽيراٽوڪسيڪسيسيس ۽ مريٿنيڪيڪيلي (مارفين سنڊوموم) سان مريضن جي بيمارين جي علامتي نموني سان منسوب ڪيا ويا آهن، جهڙوڪ مريضن جي عام هارمون جي سطح عام آهي.
ڪلينفيلٽر جي سنڊومينٽ جي ترقي جو سبب هڪ وڌيڪ اي ڪر کروموسوم جي موجودگي سان ڪروموسومل ايبرريشن آهي. ڊگھو ڇوڪرن ۾ ننڍپڻ ۾ ننڍڙي وڏن پيرن ۽ هٿن سان، هڪ نازڪ جسماني ۽ بعد ۾ ٿلهي پيدا ڪندو آهي. Clainfelter جي سنڊوم کي هڪ خاص خصوصيت آهي - تنقيد ۽ امتحان جي هيڪپوپاسيا. سيڪنڊري جنسي خاصيتون ناگزير آهن، ڪن حالتن ۾ گرينڪوسٽيا ڏسڻ ۾ ايندا آهن، بال کان عورت جي تصوير ذريعي منتقل ٿيندي آهي.
اهڙين مريضن ۾، ذهني ترقي ۾ ٿڪيل آهي، هي هڪ اضافي اي ڪر کروموسوم جي وضاحت ڪئي وئي آهي.
پيٽيوئل گيگونزم جي خلاف، سائٽون سنڊوم (Cerebral gigantism) جي ڀيٽ ۾ گهڻو ڪري ٿي سگهي ٿو ۽ تيز رفتار سان گڏ آهي، پر سيرم جي سومٽوتروپن جي سطح معمولي آهي، ۽ انگن اکرن کي ظاهر آهي ته بيمارين جو سبب دماغ جي بيماري آهي.
تقريبن 4-5 سالن جو ٻار تڪڙو وڌندو آهي، ۽ پوء ٻار عام طور تي عام طور تي وڌي ٿو. پنروالي واري دور ۾ ٿورو اڳوڻي يا معمولي اصطلاحن جي شروعات ٿيندي آهي. اهڙين مريضن ۾، ذخيري واري موٽن جي ٿلهي پرت سان وڏا پير ۽ برش موجود آهن. ترقي ۾ هڪ ذهني خطا آهي. هيڊ ڊيوچيائيسفالڪ شڪل ۾ آهي، هيٺيان ننڍڙو جڙو اڳتي وڌايو وڃي ٿو، ڪتري بيخبر آهي، اکين ۾ وڏي پيماني تي آهي، مريض غفلت آهي، تحريڪن جي همراه پريشان آهي.