ٻار جي هڪ خاندان ۾ ڄمڻ واري ڄمار سان گڏ ڄمڻ اڃان تائين اها حقيقت ناهي ته نوجوان ڇوڪرو ڪڏهن به ٻاراڻي کي جنم نه ڏيندو. پنهنجي ٻار کي ڪٽنب وٺي ڏيڻ يا ان کي ڏيو ڏيڻ جي لاء ضمير ۽ هر هڪ جي عزت جو معاملو آهي. نه هر ماء جو هن کي پنهنجي دل کي نو مهينن تائين پهچائي رهي آهي، پادري درد جي درد کي منهن ڪري، بچي کي ڇڏڻ جي قابل ٿيندو، ان جي پيدائش ڇا آهي.
جنين جي پريزمتن جي خرابين کان، افسوس، ڪو به بچاء ناهي. باقي صحتمند طريقي جو مستقبل مستقبل ۾ ماء پيء نه رهندا هئا، اهي پڻ خطري جي گروهه ۾ پئجي ويندا آهن. اعدادن جي مطابق، عيب ۽ خرابي سان ٻارن جو 5٪ ٻار دنيا ۾ پيدا ٿيندا آهن.
اهو مٿين بنيادن تي ٻڌل آهي، ڊاڪٽرن کي ننڍي ٻارڙن کي پنهنجي متوقع ٻار بابت سڀ کان وڌيڪ معلومات فراهم ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن. جديد ڊاڪٽرن جو بنيادي ڪم ان جي ترقي جي امڪانن کي قائم ڪرڻ، جنين جي پيدائش واري بيمارين جي سڃاڻپ ڪرڻ آهي.
جنين جا تفصيلات پراڻاني آهن ۽ انسائيڪلوپيڊيا جي ترقي جي عمل ۾ حاصل ڪيل آهن. جنن جي خرابين کي درست ڪرڻ تمام ڏکيو آهي، ڇاڪاڻ ته اهي انهن جي ظاهر ۾ ناگزير آهن. اهو تشخيص هيٺ ڏنل ماهرن جي هٿ هيٺ ڪيو ويو آهي: پيچيده، جينياتيات، نيوناتولوجسٽس.
هيٺ جي مرض هي ڪروموزوم بيماري غير معمولي نه آهي، ڇو ته لاڙي جي سنڊوم 800 کان وڌيڪ نوان زيورن مان پيدا ٿئي ٿي. ڊائون جي سنڊوم ڪروموزوم سيٽ ۾ هڪ ائامالي تي ٻڌل آهي. 2 ڪنومومومس جي مقابلي ۾ 21 ويڙهاڪن جي ڀريل هڪ هڻڻ واري هڻين جي ترقي سان اڃا تائين هن جي سببن تائين مڪمل طور تي محدود ٿي چڪا آهن. 3. ماڻهن سان گڏ ڏند ڪڙم جي فيماپي ۽ جسماني غير معمولي سبب آهن. ۽، وڏي عمر واري عورت، انهي کان وڌيڪ هن کي ٻار جي هيٺان سنڊ سان گڏ رهڻ جو خطرو آهي.
فينليڪلونوريا. هي هڪ ميراثي مرض آهي، ذهني غير معموليات ۽ جسماني ترقي جي خلاف. هي پيدائش واري بيماري فينيلوليائن جي خراب امينو ايڊ جي بدلي سان ڳنڍيل آهي. هي مرض زندگيء جي ڏينهن 5 ڏينهن تي سڀني نون زيورن ۾ پيدا ڪيو آهي. جيڪڏهن مرض جي نشاندهي ڪئي وئي آهي ته نوزائيو هڪ خاص غذا بيان ڪيو آهي جيڪو بيماري جي ترقي جي اجازت نه ڏيندو.
هيموليا هي پيدائش واري مرض ماء کان پٽ کان منتقل ڪيو ويو آهي. ان جي اشارن کي رت جي گھٽتائي ڏيڻ، خونريزيء ۾ اضافو ڪيو ويو آهي.
جغرافيائي جغرافيائي نسلن جو قبضو نبين اڪثر حمل حمل جي شروعاتي مرحلن ۾ واقع ٿيندو، جيڪڏهن جنين مختلف منفي عنصر طرفان متاثر ٿئي ٿي، مثال طور، ڊاڪٽرن جي استعمال کان سواء تابعيت (ڊاڪٽر خاص طور تي، गर्भावस्थाको पहिलो महिनामा औषधि लिन खतरनाक)، पेय، खराब बानीहरू ، زهراتي مادو سان رابطو ڪريو.
اهو پڻ، جنين جي اڳزمت جي خرابي ۾ هيٺيان شامل آهن: دل جي خرابين، اضافي آڱرين ۽ ڌڪ، "هڻ" جي لپ، هپ ڊسڪشن.
ٻار جي ڄمڻ واري ڄمار سان گڏ ٻار جي خطري تي خطر:
گهرايل موروثي بيمارين جي بيمارين سان؛
گهرايو جيڪي ٻارن سان ٻارن جي خرابگي کان متاثر آهن؛
- جن خاندانن ۾ اڃا ٻارڙن يا بيمارين جو اولاد هئا؛
40 سالن کان پوء خاندان.
ابتدائي مرحلن ۾ جنن جي نرملن جي تشخيص لاء جديد دوا طريقا موجود آهن. 13 هين هفتي تائين حمل جي وقت، الٽراسائونڊ کي گرينڊ ۾ هيٺ جي سنڊوم جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء ڪيو ويو آهي. 24 هين هفتي تائين، اڻڄاتل عورت جي رت جي خرابي لاء خراب امتحان ورتو وڃي ٿو. حمل جي 20th ۽ 24 هين هفتي جي وچ ۾ هڪ گراهڪ الٽٽرائونڊ آهي، جتي دماغ، منهن، دل، گرددي، جينس جي جگر، انگن جي نشاندهي ڪئي وئي آهي.